SMSreg står för Svenska Multipel Skleros registret. Det är ett nationellt kvalitetsregister stött av SKL (Sveriges Kommuner och Landsting).

Cirka 13 000 svenskar lider av Multipel Skleros (MS), en livslång sjukdom i centrala nervsystemet som oftast debuterar innan 40 års ålder och som ofta leder till tilltagande funktionshinder.

Svenska MS-registrets (SMSreg) syfte är:
- Att samla utvald information om samtliga i Sverige boende personer med MS
- Att bidra till att MS-vården i Sverige har en jämn fördelning med hög kvalitet
- Att tillförsäkra att gängse behandlingsindikationer/kriterier vid behandling av MS efterlevs
- Att kortsiktigt utvärdera effekten av symtomatisk och kausal, förloppsmodifierande behandling på MS-patienters kliniska tillstånd och livskvalitet
- Att långsiktigt utvärdera effekten av moderna förloppsmodifierande mediciner (f.n. betainterferon och glatirameracetat) på sjukdomsförloppet vid MS
- Att skapa en bas för epidemiologiska studier på en nationell nivå
- Att möjliggöra samarbete med planerade och framtida internationella projekt genom att använda internationellt accepterade definitioner vilket tillåter global belysning av dessa frågor vid MS.

SMSreg fungerar som en arbetsgrupp under Svenska MS-sällskapet SMSS. Drygt 60 vårdenheter från Sveriges alla län deltar i registerarbetet. Formell huvudman är Stockholms läns landsting. Registerhållare är prof. Jan Hillert, Karolinska universitetsjukhuset.

Styrgrupp:
Jan Hillert
Oluf Andersen
Jan Lycke
Lou Brundin
Ann-Marie Landtblom
Cecilia Ahlgren
Leszek Stawiarz

Forskningsnämnd:
Oluf Andersen
Peter Sundström
Magnhild Sandberg
Jan Fagius
Lotta Widén-Holmqvist
Magnus Vrethem
Tomas Olsson

Arbetsgrupp:
Claes Martin
Anders Svenningsson
Gunn Johansson
Cecilia Ahlgren
Karin Lycke
Gunnar Severinsson
Leszek Stawiarz